He decidido abrir este blog sobre el pénfigo porque es una enfermedad rara de la que casi nadie habla en Latinoamérica, menos en Centroamérica. Los sitios que encuentro se refieren a Europa o Estados Unidos. Yo tengo esta enfermedad.
Volvió a aparecer en mi vida en el 2012. Llevo 3 años luchando con ella. Y quiero que este año entre en recesión. Así que quiero hablar sobre ella y contarles cómo es tenerla como permanente acompañante. También contarles lo que he descubierto y compartirles bibliografía.
Espero que no sea un blog lacrimoso, pero sí, voy a contar cosas que duelen, en todos los sentidos.
Quienes quieran, pueden acompañarme.
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