¿Qué es el pénfigo?

El pénfigo consiste en unas ampollas que revientan y te dejan sin piel. Algunas veces, se presenta en las mucosas. Cuando me lo diagnosticaron, tenía lesiones en las encías y fue un patólogo dental quien me tomó la muestra para una biopsia. Fue la segunda vez que lo tuve. 

Ahora, en la tercera, le agregaron un apellido: es seborreico. Y me inició en la nariz con una lesión que no sanaba. 

Se dice que es una enfermedad autoinmunitaria porque tus mismas defensas atacan la piel sana y provocan las lesiones. En mi caso, su aparecimiento está ligado a eventos traumáticos en mi vida. Cuando peor me va, cuando hay más angustia, aparece. 

Se supone que no tiene cura. Es una enfermedad crónica. Lo único que la controla son la ingesta de esteroides (prednisona). Y aquí va el regalito complejo: los esteroides te permiten sobrevivir, pero su toxicidad y sus efectos secundarios también pueden acabar con tu vida. Existen otros medicamentos que te pueden administrar, pero son aún más tóxicos. El uso de esteroides te deja inmunosuprimido, eso quiere decir que puedes contagiarte de un sinfín de enfermedades y tu cuerpo no cuenta con las defensas necesarias para atacar esas otras enfermedades. Como dije, es complejo.

¿Cómo me enfrento actualmente al pénfigo?

No tengo: 

Acceso al seguro social de mi país (al IGSS).
Seguro de salud.
Quien me mantenga económicamente cuando estoy enferma.  
Grupo de autoapoyo (realmente me serviría).


Tengo:
Una familia que se preocupa por mí. 
Una madre que es mi cuidadora. 
Un dermatólogo que no me cobra las consultas y me regala las muestras médicas que puede. 
Un amigo, médico general, que me receta por mensajito de teléfono cuando no puedo ir a consulta. 
Un proyecto de servicio social donde hago voluntariado y me olvido de la enfermedad.
Tengo amigos con los cuales me río mucho y que no me discriminan, aunque tenga lesiones visibles o los efectos secundarios sean demasiado evidentes.  

Creo que el balance es más positivo que negativo, ¿no les parece? :)